El vicepresidente primero de la Cámara de Senadores, Martin Arévalo y el senador Antonio Barrios, como presidente de la Comisión de Salud Pública y Seguridad Social recibieron esta mañana a José María Patiño Talavera, padre de la pequeña Bianca, de seis meses, a fin de conocer la situación de la misma.

El vicepresidente Arévalo explicó que la pequeña fue diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME), una rara enfermedad cuyos medicamentos tienen un elevado precio (100 millones de guaraníes, cuesta cada vacuna), con el que el Ministerio de Salud no cuenta y, viendo que la familia no tiene la capacidad para afrontar tan alto costo, desde el Legislativo la estarán apoyando con la gestión de la visa humanitaria.

“Se planteó contar con un pasaporte humanitario para que la misma pueda viajar a la Argentina y seguir su tratamiento en un hospital especializado”, indicó el senador.

A su vez el padre de la niña, José María Patiño Talavera, comentó que la visita a los legisladores fue para apelar a la solidaridad del Congreso, por el caso de su hija. Señaló que precisan un pasaporte humanitario para seguir el tratamiento en España o en Argentina.

Antes de la reunión con los legisladores en la Cámara Alta, los padres de la niña se entrevistaron también con la diputada Esmérita Sánchez, titular de la Comisión de Derechos Humanos de la Cámara Baja.